长QT综合征（long QT syndrome，LQTS），是由于编码心脏离子通道的基因突变导致的一组综合征，表现为心脏结构正常，Q-T间期（corrected QT，QTc）延长、T波异常，心律失常发作时呈典型的尖端扭转型室性心动过速（torsade de pointes，TdP），易发生晕厥、抽搐和猝死。患病率为1/（2 000～2 500）。迄今已发现近20个致病基因，其中，LQT 1～3约占75%，致病基因分别是KCNQ1、KCNH2、SCN5A，遗传方式多为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传。