缩略词表（中英文对照）

API　　Active pharmaceutical ingredient　　活性药物成分

A to B　　Apical-to-basal　　顶端侧A到基底侧B

AUC　Area Under Curve　　曲线下面积

BA　　Bioavailability　　生物利用度

BCS　　Biopharmaceutical classification system　　生物药剂学分类系统

B to A　　Basal-to-apical　　基底侧B到顶端侧A

CER　　Ceramide　　神经酰胺

CFD　　Computational fluid dynamics　　计算流体动力学

CHO　　Cholesterol　　胆固醇

CM　　Carrier mediated　　载体介导

CNT　　Classical nucleation theory　　经典成核理论

CSSR　　Critical supersaturation ratio　　临界过饱和率

DDI　　Drug–drug interaction　　药物相互作用

DRL　　Dissolution-rate limited　　溶出速率速

DSC　　Differential scanning calorimeter　　差示扫描量热仪

DTA　　Differential thermal analysis　　差热分析

FFA　　Free fatty acid　　游离脂肪酸

FaSSIF　　Fasted stated simulated intestinal fluid　　空腹状态下的人工模拟肠液

FeSSIF　Fed stated simulated intestinal fluid　　餐后状态下的人工模拟肠液

FIH　　First in human　　首次人体试验

GET　　Gastric emptying time　　胃排空时间

GI　　Gastrointestinal　　胃肠道

GUT　　Gastrointestinal unified theoretical framework　　胃肠道统一理论框架

HH　　Henderson–Hasselbalch　　Henderson–Hasselbalch方程

IVIVC　　In vitro （dissolution）–in vivo correlation　　体外（溶出）-体内相关性

LCT　　Long-chain triglyceride　　长链甘油三酯

LHS　　Left-hand side　　左边

MCT　　Medium chain triglyceride　　中链甘油三酯

MMC　　Migrating motor complex　　移行肌电复合波

NBE　　Nernst–Brunner equation　　Nernst–Brunner方程

NS　　Navier–Stokes　　Navier–Stokes方程

PAMPA　　Parallel artificial membrane permeation assay　　平行人工膜渗透试验

PC　　Phosphatidylcholine　　磷脂酰胆碱

PDE　　Particle drifting effect　　颗粒漂移效应

PE　　Phosphatidylethanolamine　　磷脂酰乙醇胺

PG　　Phosphatidylglycerol　　磷脂酰甘油

PI　　Phosphatidylinositol　　磷脂酰肌醇

PK　　Pharmacokinetics　　药代动力学

PL　　Permeability limited　　膜渗透性限速

PLM　　Polarized light microscopy　　偏光显微镜

PPS　　Prediction process step　　预测过程的步骤

PS　　Phosphatidylserine　　磷脂酰丝氨酸

PXRD　　Powder X-ray diffraction　　粉末X射线衍射

RHS　　Right-hand side　　右边

RPM　　Revolution per minute　　每分钟转数

SC　　Stratum corneum　　角质层

SEDDS　　Self-emulsifying drug delivery system　　自乳化给药系统

SITT　　Small intestinal transit time　　小肠转运时间

SL-E　　Solubility–epithelial membrane permeability limited　溶解度-上皮细胞渗透性限速

SL-U　　Solubility–UWL permeability limited　　溶解度-非搅拌水流层渗透限速

SPIP　　Single-pass intestinal perfusion　　肠单向灌流

TC　　Taurocholic acid　　牛磺胆酸

TG　　Thermal gravity　　热重

USP　　United State pharmacopeia　　美国药典

UWL　　Unstirred water layer　　非搅拌水流层

A_H　　Hydrogen-donor strength　　氢键供体强度

AUC　　Area under the curve（subscript indicates administration route，etc.）　　曲线下面积（下标表示给药途径等）

A_{blood vessel}　　Surface area of the blood vessel in the villi　　绒毛中血管的表面积

Acc　　Accessibility to villi surface　　绒毛表面的可及性

C_D　　Resistance coefficient　　阻碍系数

CF_SSR　　Steady-state reduction correction factor　　稳态简化校正因子

CL_h　　Hepatic clearance　　肝清除率

CL_h，int　　Intrinsic hepatic clearance　　肝固有清除率

CL_perm　　Permeation clearance　　渗透清除率

CL_{subepithelial}　　Permeation clearance of subepithelial space　　上皮下区域的渗透清除率

CL_tot　　Total clearance　　总清除率

CR　　Controlled-release function　　缓控释功能

C_active　　Effective concentration for active transport主动转运的有效浓度

C_bile　　Concentration of bile acid　　胆汁酸的浓度

C_bm　　Concentration of bile-micelle bound drug　　胆汁-胶束结合药物的浓度

C_dissolv　　Dissolved drug concentration　　溶解的药物浓度

C_dissolv，ss　　Steady-state concentration　　稳态浓度

C_nc　　Number of critical cluster per volume　　每体积下的临界簇数

C_p　　Plasma concentration　　药物在血浆中的浓度

C_pd　　Particle-drifting coefficient　　颗粒偏移系数

C_{subepithelial}　　Concentration of drug in subepithelial space　　上皮下区域的药物浓度

C_tot　　Total drug concentration　　药物总浓度

C_u，z　　Concentration of unbound drug with charge z　　带电荷z的游离型药物浓度

C_water　　Concentration of water（55.6M）　　在水中的浓度（55.6M）

DF　　Degree of flatness of intestinal tube　　肠腔的平整度

D_albumin　　Diffusion coefficient of albumin-bound drug　　白蛋白结合药物的扩散系数

D_bm　　Diffusion coefficient of bile-micelle-bound drug　　胆汁胶束结合药物的扩散系数

D_eff　　Effective diffusion coefficient　　有效扩散系数

Disp　　Dispersion coefficient for GI transit　　胃肠道转运分散系数

D_m（x）　　Local diffusion coefficient at position x in membrane　　在膜中位置x的局部扩散系数

D_mono　Diffusion coefficient of monomer drug　　单体药物的扩散系数

Dn　　Dissolution number　　溶出数

Do　　Dose number　　剂量数

D_oct　　Octanol–water distribution coefficient　　辛醇-水分配系数

Dose　　Dose amount（ subscript indicates administration route， etc.）　　剂量（下标表示给药途径等）

D_paddle　　Paddle diameter　　搅拌桨直径

D_vessel　　Diameter of vessel　　溶出杯直径

F　　Absolute bioavailability　　绝对生物利用度

Fa　　Fraction of a dose absorbed（subscript indicates administration route， etc.）　　药物吸收分数（下标表示给药途径等）

Fa_DRL　　Fa for the dissolution-rate-limited cases　　溶出速率限速时的Fa

Fa_NI　　Fa calculated by numerical integration using the S1I7C1 model　　用S1I7C1模型数值积分计算Fa

Fa_PL　　Fa for the permeability-limited cases　　膜渗透速率限速时的Fa

Fa_SL　　Fa for the solubility-permeability-limited cases　　溶解及膜渗透限速时的Fa

Fa_SS　　Fa calculated with steady-state approximation　　稳态近似计算的Fa

Fa_{min. limit}　　Minimum value of Fa_PL， Fa_SL， and Fa_DRL　　Fa_PL， Fa_SL， Fa_DRL 的最小值

Fa_sfo　　Fa calculated as sequential first-order processes of dissolution and permeation　　以溶出和渗透作为一级动力学方程计算的Fa

F_cn　　Frequency of addition of another molecule to critical cluster　　在临界簇中加入另一个分子的频率

Fg　　Fraction not metabolized in intestinal epithelial cells　　肠上皮细胞未被代谢的部分

Fh　　Fraction not metabolized in hepatic first pass　　经肝首过未被代谢的部分

GIP　　Position in GI tract　　在胃肠道中的位置

Gz　　Graetz number　Graetz数

H_paddle　　Height of paddle from vessel bottom　　从容器底部到桨的高度

H_viili　　Height of villi　　绒毛高度

J_max　Maximum flux by carrier-mediated transport　载体介导转运的最大流量

J_nc　Primary nucleation rate per volume per time　主要成核速率/体积/时间

J_perm　　Permeation flux　　渗透通量

K_a　　Dissociation constant　　解离常数

K_bm　　Bile micelles–water partition coefficient　　胆汁胶束-水分配系数

K_m　　Michaelis–Menten constant　　米氏常数

K_org（x）　　Local partition coefficient at position x in membrane　　膜中位置x的局部分配系数

K_sc　　Partition coefficient into stratum corneum　　进入角质层的分配系数

K_sp　Solubility product　　溶度积

K_w　　Ionic product for water　　水离子积

K_{transit, k}　　First-order transition kinetic constant　　一级转运动力学常数

L　　Representative length　　长度

L_GI　　Length of GI tract　　胃肠道长度

N_A　　Avogadro number　　阿伏伽德罗常数

N_API，GI，k　　Number of API particle bins in GI position k　在胃肠道位置k的API颗粒bin数

N_n　　Number of nuclei　　核数

N_p　　Number of particles in one dose　　某剂量下的颗粒数

P_CM　　Carrier-mediated transcellular permeability　载体介导的跨细胞渗透

PE　　Plicate expansion　　褶皱扩展

P_UWL　　UWL permeability in the GI tract　　胃肠道中的非搅拌水流层的渗透

P_WC　　Permeability by water conveyance　　通过水转运的渗透

P_app　　Apparent permeability of in vitro membrane permeation assay　　体外膜渗透试验的表观渗透性

P_eff　　Effective intestinal membrane permeability　小肠膜有效渗透率

P_ep　　Epithelial membrane permeability　　上皮细胞渗透性

P_oct　　Octanol–water partition coefficient　　辛醇-水分配系数

P_para　　Paracellular pathway permeability　　经细胞旁路途径的渗透率

P_plicate　　Plicate surface permeability　　褶皱表面渗透性

P_trans　　Transcellular pathway permeability　　跨细胞膜途径的渗透率

P_trans，0　　Intrinsic transcellular pathway permeability of undissociated species　非解离型的跨细胞膜转运的固有渗透率

Q_GI　　Flow rate along small intestine　　沿小肠的流速

Q_h　　Hepatic blood flow　　肝血流量

Q_villi　　Villi blood flow　　绒毛血流量

Q_in　　Infusion rate　　灌注速率

R_GI　　Radius of GI tract　　胃肠道的半径

RK　　Renkin function　Renkin函数

R_MW　　Apparent pore radius of paracellular pathway based on MW selectivity　　基于分子量选择性的细胞旁路途径的表观孔半径

RPM_min　　Minimum agitation speed　　最低搅拌速度

R_SA　　Ratio of drug particle surface area in UWL and villi surface area　　药物颗粒在UWL表面积和绒毛表面积之比

Re　　Reynolds number　Reynolds数

R_mucus　　Nominal pore radius of mucus layer　　黏液层的理论孔半径

R_para　Apparent pore radius of the paracellular pathway　　细胞旁路的表观孔半径

S₀　　Intrinsic solubility of undissociated drug　　非解离型药物的固有溶解度

S_0，rp　　Solubility of particles with radius r_p　　颗粒半径为r_p 时的溶解度

S₀，　Solubility of particles with infinitely large ∞particle size　　粒径无限大时的溶解度

SA_API　　Particle surface area of API　　API的颗粒表面积

SA_GI　GI surface area for absorption（ based on smooth tube）　　用于吸收的胃肠道的表面积（基于光滑的肠腔）

SA_p　　Surface area for one particle　　某颗粒的表面积

SR_n　　Steady state reduction number　　稳态下的减少数

S_blank　Solubility in a blank buffer（ without micelles）　　在空白缓冲液（不含胶束）中的溶解度

S_c　　Schmitt number　Schmitt数

S_cocrystal　　Intrinsic solubility of cocrystal　　共晶的固有溶解度

S_dissolv　　Solubility in a biorelevant media（unbound+micelle bound）　　在具有生物相关性介质中的溶解度（游离+胶束结合）

Sh　　Sherwood number　　舍伍德数

Sh_disk　　Sherwood number for rotating disk　　转盘的舍伍德数

Sh_p　　Sherwood number for particle　　颗粒的舍伍德数

Sh_tube　　Sherwood number for tube　　管的舍伍德数

Sn_Tsi　　Saturation number at time T_si　　在时间T_si 时的饱和数

Sn_ini　　Initial saturation number（Sn_ini）　　初始饱和数

S_salt　　Intrinsic solubility of salt　　盐的固有溶解度

S_surface　　Solubility at solid surface　　固体表面溶解度

T_DO1　　Time when drug amount remaining in small intestine gives Do = 1　　当Do = 1时，药物在小肠中的残留时间

T_m　　Melting point （Kelvin）　　熔点（Kelvin）

Tn_exss　　Extended steady-state duration number　　扩展的稳态持续时间数

U　　Flow speed　　流速

U_e　　Microeddy effect velocity　　微涡流效应速度

U_r　　Urinary excretion fraction　　尿排泄分数

U_rel，tot　　Relative flow velocity　　相对流速

U_t　　Terminal sedimentation velocity　　最终沉淀速度

VE　　Villi expansion　　绒毛扩张系数

V_GI　　GI fluid volume　　胃肠液体积

Vc　Velocity of intestinal fluid　　肠液的流速

V_me　　Velocity representing microeddy effect　　微涡流效应的速度

V_p　　Volume of one particle　　一个颗粒的体积

V_rel　　Relative velocity between fluid and particle　　液体和颗粒之间的相对速度

V_t 　Terminal （sedimentation） slip velocity　　最终（沉淀）滑动的速度

V_x　　McGowans molecular volume　　McGowans分子体积

W_channel　　Width of channel between villi　　绒毛间隙的宽度

W_villi　　Width of villi　　绒毛的宽度

X_bm　Bile-micelle-bound drug amount　　胆汁胶束-药物结合量

X_dissolv　　Dissolved drug amount　　溶解的药物量

X_u，z　　Amount of unbound drug with charge z　　电荷为z的非结合型药物

Z_ch　　Zel’dovich number　　Zel’dovich 数

Z_para　　Paracellular pathway charge　　经细胞旁路转运通道的电荷

d_disk　　Disk diameter　　溶出碟的直径

d_p　　Particle diameter　　颗粒直径

d_tube　　Tube diameter　　管的直径

f_PSB　　Volume percentage of each particle size bin in one dose　给定剂量下，每种粒径簇的体积百分比

f_bm　　Fraction of bile-micelle-bound molecule　　胆汁胶束-药物结合百分数

f_n， f₀　　Fraction of undissociated species　　非解离型的药物百分数

f_{subepithelial}　Unbound fraction of drug in subepithelial space　上皮下区域的游离药物百分数

f_u　　Bile-micelle-unbound fraction　　游离的胆汁胶束百分数

f_up　　Plasma unbound fraction　　血浆中的游离药物百分数

f_z　　Fraction of charged species　　带电荷物质的百分数

g　　Gravitational acceleration constant　　重力加速度常数

h　　Unstirred water layer thickness　　非搅拌水层的厚度

h_HJ　　Criteria value for Hintz–Johnson model　　Hintz–Johnson模型的标准值

h_UWL　Unstirred water layer thickness in the intestine　　肠中非搅拌水层的厚度

h_WF　　Criteria value for Wang–Flanagan model　　Wang–Flanagan模型的标准值

h_fam　　Thickness of firmly adhered mucus layer　　黏液层强力结合区的厚度

h_UWL　　UWL thickness in in vitro permeability vitroassay　　体外渗透性测试中非搅拌水层的厚度

h_{subepithelial}　　Thickness of subepithelial space　　上皮下区域的厚度

k_B　　Boltzmann constant　　Boltzmann常数

k_abs　　Absorption rate coefficient　　吸收速率系数

k_deg　　Degradation rate constant　　降解速率常数

k_diss　　Dissolution rate coefficient　　溶出速率系数

k_el　　Elimination rate　　消除速率

k_mass　　Mass transfer coefficient　　质量传递系数

k_perm　　Permeation rate coefficient　　渗透速率系数

l_tube　　Tube length　　管的长度

m.p.　　Melting point （Celsius）　　熔点（摄氏度）

m_atom　　Number of atoms in molecule　　分子的原子数

r_mono　　Molecular radius　　分子半径

r_p　　Particle radius（at time t）　　颗粒半径（当时间=t时）

r_p，PSB　Particle radius for particle size bin　　粒径簇的颗粒半径

r_p，ini　　Initial particle radius　　初始颗粒半径

r_{p，ini，PSB}　　Initial particle radius for particle size bin　　粒径簇的初始颗粒半径

r_p，nc　　Critical radius of nuclei　　成核的临界半径

v_atom　　Relative volume of atom　　原子的相对体积

v_m　　Molecular volume　　分子体积

z　　Molecular charge　　药物分子的电荷

ΔC　　Concentration gradient　　浓度梯度

ΔG_nc　　Energy barrier for nucleation　　成核的能量垒

ΔH_m　　Enthalpy of melting　　熔化焓

ΔS_f　　Entropy of fusion　　融合熵

ΔS_m　　Entropy of melting　　熔化熵

Π　　Particle shape factor　　颗粒形状因子

β　　Lump constant （β） of foreign particle number， sticking provability， etc　　外来颗粒数的总常数

γ　　Interfacial tension between solid surface and fluid　　固体表面和流体之间的界面张力

ε　　Agitation strength （Energy input per time）　　搅拌强度（每次注入的能量）

η　　Kolmogorov’s minimum eddy scale　　Kolmogorov的最小涡度

λ_disso　　Dissociation resistance from solid surface （in length dimension）　　固体表面的解离性阻碍（长度尺寸）

λ_nc　　Interfacial attachment resistance （in length dimension）　　界面附着阻力（长度尺寸）

μ　　Viscosity of fluid　　流体黏度

ν　　Kinematic viscosity of fluid　　流体黏度的运动

ρ_f　　Density of fluid　　流体密度

ρp　　True density of drug　　药物的真密度

ψ_cn　　Interfacial reaction rate correction factor　　界面反应速率的校正因子