
会员
儿科常见疾病临床处置
赵小然等更新时间:2023-07-07 18:10:47
最新章节:作者简介开会员,本书免费读 >
本书属于儿科常见疾病临床处置方面的著作,由儿科疾病的诊断思路与儿科常见症状和体征、儿科疾病的诊断技术、儿科疾病的治疗方法、呼吸系统疾病、循环系统疾病、消化系统疾病、泌尿系统疾病、内分泌疾病、血液系统疾病、传染性疾病、遗传性疾病、小儿急性中毒与意外事故、营养障碍性疾病、儿童精神障碍等部分构成。本书共十五章,主要分析儿科常见疾病的病因、病理、发病机制、临床表现、诊断和鉴别诊断、治疗等各个方面,涉及小儿呼吸、循环、消化、神经、泌尿、免疫、遗传等系统的疾病。
品牌:纺织社
上架时间:2021-08-01 00:00:00
出版社:中国纺织出版社有限公司
本书数字版权由纺织社提供,并由其授权上海阅文信息技术有限公司制作发行
最新章节
赵小然等
主页
同类热门书
最新上架
让孩子不再尿床
小儿遗尿是儿科的常见疾病,过去由于缺乏有效的治疗手段,在民间流传着一句老人言:遗尿不用治,长大就好了,给太多的孩子带来了痛苦,影响深远,至今仍有很多家长深信不疑。今天,小儿遗尿可治可防,三个月基本痊愈,给迷茫中的家长和孩子带去福音。本书以故事、问答、告知的形式,给家长朋友们展现形形色色的遗尿案例,讲述小儿遗尿的病因、症状表现、评估与诊断、药物治疗、名医妙招、小儿推拿、小儿膏方、生活指导、饮食治疗、医学4.6万字儿童健康好帮手:儿童内分泌系统疾病分册
本套丛书定位为科普型健康指导类书籍,读者对象主要为患儿家属,兼顾关心孩子是否患病的家属,内容主要涵盖各科室儿童常见病多发病。结构上每一分册按问题分,是在门诊或病房患儿家属反复、经常询问的问题。每册为100~200个问题,毎问一答,答的字数约300字,通俗易懂。为体现科普特色,在除文字表述外,每页配有图片活跃版面,为与文字叙述对应照片图或漫画等,使其更加生动、活泼。医学3.1万字儿童健康好帮手:新生儿外科疾病分册
本套丛书定位为科普型健康指导类书籍,读者对象主要为患儿家属,兼顾关心孩子是否患病的家属,内容主要涵盖各科室儿童常见病多发病。结构上每一分册按问题分,是在门诊或病房患儿家属反复、经常询问的问题。每册为100~200个问题,毎问一答,答的字数约300字,通俗易懂。为体现科普特色,在除文字表述外,每页配有图片活跃版面,为与文字叙述对应照片图或漫画等,使其更加生动、活泼。医学1.9万字近红外光谱技术在新生儿领域的临床应用
全书分为四部分。第一部分主要介绍该技术的原理及在多个临床领域应用的发展史。第二部分内容涉及多中心研究得到脑氧正常值范围和最低阈值,新生儿缺氧缺血性脑病和亚低温治疗,高原环境新生儿脑氧合,早产儿对于脑氧的近红外技术监测应用。第三部分主要包括操作、数据解读和理解等方面的阐述。第四部分涉及近红外光谱监测在新生儿神经重症监护中的应用,与其他技术指标的整合应用。医学8.4万字新生儿急救手册(第2版)
本书由国内众多著名新生儿专家联合撰写,系统介绍了临床必备的新生儿急救知识和技巧。在第1版的基础上,本书增加了新的内容、进展、技术和指南,进一步增强了临床实用性。书中涵盖了高危新生儿的识别与处理、超低出生体重儿的早期处理、产房内急救、体温管理、营养支持、体液与电解质紊乱、血气分析、重症监护病房的管理、辅助呼吸治疗、危重新生儿转运、重症感染、各系统疾病处理等内容。医学24.3万字儿童健康好帮手:儿童心胸外科疾病分册
本套丛书定位为科普型健康指导类书籍,读者对象主要为患儿家属,兼顾关心孩子是否患病的家属,内容主要涵盖各科室儿童常见病多发病。结构上每一分册按问题分,是在门诊或病房患儿家属反复、经常询问的问题。每册为100~200个问题,毎问一答,答的字数约300字,通俗易懂。为体现科普特色,在除文字表述外,每页配有图片活跃版面,为与文字叙述对应照片图或漫画等,使其更加生动、活泼。医学2.1万字张金哲小儿外科学(第2版)
《张金哲小儿外科学》是中国小儿外科经典专著。第1版由中国工程院院士、中国小儿外科创始人之一的张金哲院士担任主编,受到国家出版基金资助,并被中华医学会小儿外科学分会推荐作为新中国小儿外科专业发展的时代性记录,2013年出版后,深受广大读者好评。《张金哲小儿外科学》(第2版)在写作上仍强调基础理论与临床实践并重,强调科学性、先进性、实用性、全面性。在回顾小儿外科专业发展史的基础上,本书力求将近年来新的医学211万字儿童罕见病诊疗与管理
本书对最新《中国罕见病诊疗指南》中包括的49种儿童罕见病及部分儿童期发病的罕见病的临床诊治进行介绍,并根据疾病的不同阶段、不同级别的医院进行有侧重的管理指导,层次清晰,重点突出,每种疾病配有病例及图片,内容丰富,以帮助基层临床医生早期识别相关疾病。医学56.5万字新生儿基因筛查
本书共20章,系统介绍了新生儿基因筛查的理论与实践内容。全书内容涵盖基因与基因变异的基础知识、筛查方法、伦理问题,以及针对不同系统的新生儿基因筛查,包括遗传代谢病、呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿生殖系统、内分泌系统、免疫系统、血液系统、神经肌肉系统、骨骼系统、皮肤病、家族性肿瘤综合征、表观遗传病和听力障碍等。此外,书中还涉及产前基因筛查和基因治疗的相关内容,旨在为儿科临床工作者提供实用的参考,医学44.8万字